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sapiens设计网站

编辑小哥S
设计网站
2025-05-04 15:18:53
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接下来为大家讲解sapiens设计网站，以及全球最好的设计网站涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简述信息一览：

1、怎么查一个蛋白质的mRNA序列
2、如何快速找到目标基因序列并设计qPCR引物
3、设计神器Sapiens!在线生成3000+矢量风格场景插画
4、在线设计引物网站有哪些-如何快速设计shRNA
5、如何验证引物的特异性
6、PS爱好者必须具备的一些网站

怎么查一个蛋白质的mRNA序列

要查询一个蛋白质的mRNA序列，可以使用PubMed，这是NCBI提供的文献检索网站。首先，访问网址http：//。在搜索框中选择“蛋白”作为搜索类型，然后输入你要查询的蛋白质名称。接着，选择该蛋白质的物种，例如人类（Homo sapiens）或小鼠（Mus musculus），点击搜索。

首先，我们需要访问NCBI的Nucleotide数据库，输入目标基因的名称或ID进行搜索。一旦查询结果返回，我们应当仔细查看每个结果中CDS部分的描述。CDS通常标记为“CDS”，紧跟其后的是一系列的碱基序列，这些序列就是我们所需要的mRNA序列。这些序列提供了基因编码蛋白质的具体信息。

（图片来源网络，侵删）

输入以下网址（pubmed，我查文献用的，是ncbi的）http：// 再search框中选择蛋白protein，在输入你要蛋白选择你要蛋白的种属，如 Homo sapiens-人源 Mus musculus-小鼠，点击。

点击“Genes seq”来查询相关基因的序列信息。进入序列下载页面后，可以直接下载所需的序列。通常选择fasta格式进行下载，因为该格式广泛兼容且易于解析。通过Clone数据库查询cDNA序列：选择Clone数据库，并在搜索框中输入基因描述或关键词。搜索结果中将包含相关基因的cDNA序列信息。

如何快速找到目标基因序列并设计qPCR引物

输入“Homo sapiens GAPDH”进行检索。根据检索结果，进一步设计qPCR引物。选择跨内含子和外显子的引物，以确保qPCR检测的准确性。***用上述方法进行基因检测，通常能够获得满意的结果。qPCR结果中的引物熔解曲线一般呈现为单峰，表明引物设计合理。

（图片来源网络，侵删）

进行引物设计前，需查找序列并打开Primer-BLAST。有两种方法：一是通过NCBI主页的Blast功能找到目的基因mRNA页面，点击右侧工具栏内的Pick Primers。二是***目的序列后，在NCBI主页直接使用Primer-BLAST。在Primer-BLAST中输入相关参数。通常无需勾选intron inclusion，以免导致DNA污染。

首先，访问NCBI找到目标基因的序列页面，然后点击Pick Primers跳转到引物设计工具。如果你已有基因序列，可直接通过NCBI的BLAST进入Primer-Blast页面。进入设计页面后，分为四个模块设置参数：PCR模板、引物参数、外显子/内含子选择和特异性检测。

利用NCBI数据库查找目标基因：在NCBI的“Gene”页面输入目标基因的名称，如IL1β。找到对应的基因ID，该ID通常为数字形式，例如3553。在PrimerBank中查找引物信息：访问PrimerBank网站。输入在NCBI中获取的基因ID。系统将提供该基因的qPCR引物信息，选择几条合适的引物。

设计神器Sapiens!在线生成3000+矢量风格场景插画

1、揭秘设计界的魔法棒：Sapiens矢量风格场景插画生成器/在设计的世界里，寻找灵感和效率的平衡就像一场寻找宝藏的游戏。今天，我们要向你隆重推荐一款在线设计神器——Sapiens，它如同一个魔法盒子，瞬间为你创造出3000+种风格独特的场景插画。无论是个人创作还是商业用途，它都是你不可或缺的得力助手。

2、Sapiens 是一个由 UI8 团队开发的免费在线插画生成工具，提供丰富的场景插画生成服务。只需简单定制人物造型和背景搭配，即可生成上百套风格各异的插画，满足不同场景需求，大大节省创作时间。页面设计简洁，操作直观，体验流畅。

3、D Generator是一款专为PS设计的插件，能让你快速生成5D风格的场景插画。安装简单，只需几步即可上手，无需过多介绍。接下来，让我们一起探索这款插件的操作界面。5D Generator插件支持以下系统：- Windows版：可通过两种安装方式：***“5D Generator 0”文件夹至指定目录。

在线设计引物网站有哪些-如何快速设计shRNA

1、之前NCBI上有一个probe选项可以直接设计引物，上面会给出上下游序列。

2、shRNA引物设计包括数据库介绍、输入基因ID、选择推荐的靶点序列、添加酶切位点和Loop环结构，以及设计shRNA片段。将Oligo片段正反向混合退火后，即可与载体连接，构建shRNA干扰载体。

3、首先是实验设计详情见：CRISPR-Cas9基因敲除sgRNA设计 https：// sgRNA的合成和投递有两种方式：A）PCR；B）单独的sgRNA的表达质粒。A）PCR扩增的方法 U6：来源于人U6小核启动子，常用小RNA 表达，转录本为shRNA。

4、基因研究中，敲除基因，研究该基因的功能是最常用的套路。一般 ShRNA 可通过 RNA 干扰来抑制基因的表达，是基因研究中必不可少的环节。下面就主要围绕设计 ShRNA 引物序列，手把手教你构建 ShRNA 质粒，轻松敲基因。

5、有趣的是，除了短双链RNA，短发夹RNA（short hairpin RNA，shRNA），比如茎环结构在细胞内经过加工后也可以变成siRNA，从而产生RNA干扰（7）。这使得构建表达干扰RNA的载体，从而使哺乳动物细胞内基因表达长期沉默成为可能（8）。

6、LifeTechnologies公司有个非常实用的在线shRNA设计软件，操作非常方便，而且设计出来的shRNA不再需要到NCBI上Blast，直接可以用的。

如何验证引物的特异性

使用PrimerBlast比对引物特异性的步骤如下：输入引物序列：在PrimerBlast界面的相应位置粘贴你的引物序列。选择物种数据库：根据你的实验对象选择合适的物种数据库，例如人类、小鼠或大鼠等。选择数据库类型：根据你的PCR模板类型，选择适合的数据库，如Refseq mRNA或Refseq representative genomes。

打开浏览器，输入进入NCBI网站在此网页下方处找到Primer-BLAST，点击进入点击进入以下界面，在Primer Parameters里面输入自己已经设计好的引物序列，在此以病毒DNA序列为例子进行阐述，该引物为扩增EB病毒（人类疱疹病毒4型）DNA一段序列的引物。

输入方法可先输入上游引物，进行blast程序，同样方法在进行下游引物的blast程序。这种方法叫繁琐，而且在结果分析特异性时要看能与上游引物的匹配的系列，还要看与下游引物匹配的系列——之后看两者的交叉。（2）简便的做法是同时输入上下游引物：有以下两种方法。输入上下游引物系列都从5’——3’。

如果引物拿到了，做个PCR看看结果，大小是不是和预期一样，条带是否单一，如果都是问题就不大。还可以把上下游引物分别在NCBI里blast，看看有没有同源性很高的结果，这个要上下游一起看，比如上有同源性很高，下游没有或者低，也没有关系。

非特异性结果的判断需要根据实验条件和PCR方法来评估。对于常规PCR，可能可以接受非特异性扩增，但荧光定量PCR则强调引物特异性。预测出的非特异性可能源于3端翘起或产物过大，这些情况可能在实际实验中被忽略。尽管Primer-Blast的预测结果是参考，但其在确定引物覆盖基因变体和帮助设计方面的价值不容忽视。

实例操作指南：首先访问NCBI BLAST网页，点击“Search for short， nearly exact matches”，在搜索栏输入引物序列。方法包括分步验证上下游引物，或同时输入上下游序列。在设置中选择目标物种并调整期望值，然后点击“BLAST！”。结果呈现后，通过图形和文本格式分析匹配情况，确定引物序列的特异性和有效性。