循环程序设计实验问题及答案

今天给大家分享循环程序设计实验，其中也会对循环程序设计实验问题及答案的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

• 1、我想问PCR反应程序如何设定?应注意那些问题?
• 2、水仙花数的c语言实验报告怎么写

我想问PCR反应程序如何设定?应注意那些问题?

分区操作：将反应液区和模板区分开，避免交叉污染。配制预混液：按照PCR酶说明书上的体系配制反应预混液。添加模板：在模板区加入适量的模板，注意模板的质量和量对PCR扩增效率的影响。上机运行 扩增程序：PCR扩增程序分为三步，循环2535次。根据引物和扩增片段的长度调整退火温度和延伸时间。

进行实时定量PCR，反应体系为：2x RealqPCR MasterMix，上游引物F，下游引物R，cDNA模板。定量PCR仪的扩增反应条件设置为：50℃ 2min，95℃ 10min，95℃ 15s - 60℃ 60s（40个循环）。 进行PCR产物溶解曲线分析。生成单峰溶解曲线表示扩增产物单一，无非特异性扩增产物。

反应系统中污染了蛋白酶及核酸酶，应在未加Taq酶以前，将反应体系95℃加热5-10分钟。（5）引物变质失效。人工合成的引物是否正确。是否纯化，或因储存条件不当而失活。（6）引物错误。利用BLAST检查引物特异性或重新设计引物。（7）DNA凝胶电泳时加入阳性对照，确保不是DNA凝胶和PCR程序的问题。

PCR反应混合液中各成分浓度的问题，可以通过调整TaqDNA聚合酶、dNTPs、引物、Mg2+等的浓度以及缓冲液的pH值来优化。原始模板浓度过低的情况，可以通过巢式引物法，先对第一次扩增产物进行稀释（1：100 或者1：1000的比例）后再进行扩增，以提高模板浓度。

在PCR操作中，首先需要准备模板DNA、特异引物、10×PCR Buffer、2mM dNTP mix、Taq酶等试剂。PCR操作主要包括：混合各成分、调整反应程序、执行循环扩增和结束反应。通常，循环扩增程序包括预变性、退火和延伸三个步骤，循环30-35次后，最后在72℃保温7分钟。

水仙花数的c语言实验报告怎么写

实验内容（含实验原理介绍）：编写一个水仙花数的C语言程序，水仙花数是指一个三位数，其各个位上的数字的立方和等于该数本身。例如，153是一个水仙花数，因为1的立方加上5的立方加上3的立方等于153。实验目的 掌握C语言中的变量、循环、条件语句等基本概念。

C语言写水仙花数要将给出的三位数的个位、十位、百位分别拆分，并求其立方和（设为s），若s与给出的三位数相等， 三位数为“水仙花数”，反之，则不是水仙花数。

水仙花数是指一个三位数，它的每个位上的数字的立方和等于它本身。例如，153是一个水仙花数，因为1的立方加上5的立方加上3的立方等于153。下面的C语言程序可以找出所有三位数中的水仙花数。程序的运行逻辑是这样的：首先，程序使用for循环遍历100到999之间的所有整数。

通过循环，程序逐个提取m的每一位数字，并计算其立方和。若计算结果等于m，则输出该数是水仙花数；否则输出不是水仙花数。例如，输入数字153，程序首先将153赋给m，然后计算1的立方（1），5的立方（125），3的立方（27），累加得153，输出“是水仙花数”。

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